Echographie de la Clarté Nucale
La clarté nucale (NT) est l’apparence échographique d’une collection de liquide sous la peau derrière le cou du fœtus au cours du premier trimestre de la grossesse.
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Le terme de Clarté Nucale est utilisé indépendamment du fait qu’elle soit cloisonnée ou non et qu’elle se limite au cou ou entoure l’ensemble du fœtus.
Chez les fœtus présentant des anomalies chromosomiques, des malformations cardiaques et de nombreux syndromes génétiques, l’épaisseur de la CN est augmentée.
Le dépistage par la CN permet de détecter environ 80 % des fœtus atteints de trisomie 21 et d’autres anomalies chromosomiques majeures pour un taux de faux positifs de 5 %.
La combinaison de la CN, du taux de β-hCG libre et de la PAPP-A dans le sérum maternel améliore le taux de détection à 90 %.
L’échographie de la Clarté Nucale doit être réalisée entre 11 et 13+5 semaines d’aménorrhée (Calculée depuis le premier jour des dernières règles)