–

נעשה שימוש במונח שקיפות, ללא קשר אם הוא מופרד או לא ,והאם הוא מוגבל לצוואר או מקיף את כל העובר.

בעוברים עם הפרעות כרומוזומליות, מומים לבביים ותסמונות גנטיות רבות, עובי ה-NT גדל.

סקירה על ידי NT יכולה לזהות כ-80% מהעוברים עם טריזומיה 21 ואנופלואידים עיקריים אחרים עבור שיעור חיובי שגוי של 5%.

השילוב של NT וסרום ללא β-hCG ו-PAPP-A משפר את הזיהוי ל-90%.

סריקת שקיפות עורפית צריכה להיעשות בין 11 ל-13+5 שבועות של ההריון.

–